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Centro de Medicina Natural y Estética
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CASATERAPELITICA. TORREMOLINOS 95256 32 05
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Medicina natural
Blog
Alzheimer y Plantas Medicinales
| Posted on February 4, 2013 at 4:31 AM |
Enfermedad de Alzheimer y Salvia - Los compuestos naturales contra la enfermedad de Alzheimer: Reconocimiento Molecular del Péptido Aβ1-42 por extractos de Salvia y su principal componente, el ácido rosmarínico, una investigación por RMN. - Airoldi C , Sironi E , C Díaz , Marcelo F , A Martins , AP Rauter , F Nicotra , Jiménez-Barbero J . - Chem Asian J. 2013 Jan 9. doi: 10.1002/asia.201201063. [Epub ahead of print]  - Departamento de Biotecnología y Ciencias Biológicas de la Universidad de Milano-Bicocca Milano (Italia).- Resumen Los péptidos amiloides, Aβ1-40 y Aβ1 42-, representan las principales dianas moleculares para desarrollar posibles fármacos y medios de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer (EA). De hecho, los agregados oligoméricos y fibrilar generados por estos péptidos se encuentran entre los principales componentes de las placas amiloides encontradas post mortem en pacientes que sufren de AD. El ácido rosmarínico se ha demostrado ser eficaz en la prevención de la agregación de los péptidos amiloides in vitro y para retrasar la progresión de la enfermedad en modelos animales. Sin embargo, no hay información disponible sobre su mecanismo de acción molecular. Aquí, se presenta la caracterización por RMN de la interacción de los extractos de Salvia; la de su componente principal, el ácido rosmarínico, con el péptido Aβ1-42 cuyos oligómeros se han descrito como las especies Aß más tóxicos in vivo. Nuestros datos arrojan luz sobre los determinantes estructurales de la interacción del ácido rosmarínico- oligómero Aβ1-42, lo que permite la aclaración de su mecanismo de acción. También proporcionan información importante para el diseño racional de nuevos compuestos con mayor afinidad por los péptidos Aß para generar nuevas moléculas anti-amiloidogénicas y / o herramientas moleculares para la orientación específica de agregados de amiloide in vivo. Además, hemos identificado cafeato de metilo, otro compuesto natural presente en diferentes plantas y la dieta humana, como un ligando bueno de los oligómeros Aβ1-42, que también muestra actividad anti-amiloidogénica. - Natural Compounds against Alzheimer's Disease: Molecular Recognition of Aβ1-42 Peptide by Salvia sclareoides Extract and its Major Component, Rosmarinic Acid, as Investigated by NMR.Airoldi C, Sironi E, Dias C, Marcelo F, Martins A, Rauter AP, Nicotra F, Jimenez-Barbero. Chem Asian J. 2013 Jan 9. doi: 10.1002/asia.201201063. [Epub ahead of print] |
Categories: Plantas Medicinales
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86 Comments
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José Luis Vasallo
9:49 AM on February 4, 2013
- Hay un articulo muy interesantes sobre el efecto inhibidor de extractos de planta,salvia, sobre la actividad colinesterasa en el cerebro de enfermos de Alzheimer.
. Planta Med. 2010 Feb; 76 (3) :228-34. doi: 10.1055/s-0029-1186084. Epub 2009 11 de septiembre.
Cryptotanshinone, un inhibidor de la acetilcolinesterasa de Salvia miltiorrhiza, mejora la amnesia inducida por escopolamina en la tarea de laberinto de agua de Morris.
KK Wong , MT Ho , HQ Lin , KF Lau , JA Rudd , RC Chung , KP Fung , Shaw PC , Wan DC .
Fuente
Departamento de Bioquímica de la Universidad China de Hong Kong, Shatin, NT, Hong Kong SAR, China PR.
Abstracto
Alzheimer 's enfermedad (AD) es una forma común de demencia que se caracteriza por la deposición de amiloides en las neuronas afectadas y un déficit de la neurotransmisión colinérgica en el cerebro. La actual intervención terapéutica para la AD se basa principalmente en la inhibición de la acetilcolinesterasa del cerebro (AChE) para restablecer el nivel de acetilcolina cerebral. Cryptotanshinone (CT) es un diterpeno extrae de la raíz de Salvia miltiorrhiza, una hierba que se receta comúnmente en la medicina china para tratar cardiovascular enfermedad . En el presente estudio, hemos demostrado que la CT es un inhibidor de la acetilcolinesterasa tanto humano (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) con IC (50) valores de 4,09 y 6,38 microM, respectivamente. El IC (50) relación de CT para BuChE: AChE fue de 1,56. CT inhibe AChE humana de una manera reversible, y la inhibición mostraron las características de tipo mixto ya que tanto el KM y V (max) fueron afectados por CT. El efecto de la CT en deterioro del aprendizaje en las ratas tratadas con escopolamina también fue evaluada por el protocolo de adquisición del laberinto de agua de Morris. La capacidad tarea de aprendizaje de las ratas tratadas con escopolamina se invirtió significativamente por CT (5 mg / kg), y las ratas alimentadas con CT fueron capaces de desarrollar una estrategia de búsqueda espacial comparable a la de los animales de control. Además, el tratamiento crónico CT no causar hepatotoxicidad medida por alanina sangre transferasa (ALT). Nuestros resultados demuestran la capacidad de CT para mejorar la tarea de aprendizaje en ratas inducida por escopolamina con deterioro cognitivo. Estos resultados sugieren que la CT tiene el potencial como fármaco terapéutico para el tratamiento de AD.
. Planta Med. 2010 Feb; 76 (3) :228-34. doi: 10.1055/s-0029-1186084. Epub 2009 11 de septiembre.
Cryptotanshinone, un inhibidor de la acetilcolinesterasa de Salvia miltiorrhiza, mejora la amnesia inducida por escopolamina en la tarea de laberinto de agua de Morris.
KK Wong , MT Ho , HQ Lin , KF Lau , JA Rudd , RC Chung , KP Fung , Shaw PC , Wan DC .
Fuente
Departamento de Bioquímica de la Universidad China de Hong Kong, Shatin, NT, Hong Kong SAR, China PR.
Abstracto
Alzheimer 's enfermedad (AD) es una forma común de demencia que se caracteriza por la deposición de amiloides en las neuronas afectadas y un déficit de la neurotransmisión colinérgica en el cerebro. La actual intervención terapéutica para la AD se basa principalmente en la inhibición de la acetilcolinesterasa del cerebro (AChE) para restablecer el nivel de acetilcolina cerebral. Cryptotanshinone (CT) es un diterpeno extrae de la raíz de Salvia miltiorrhiza, una hierba que se receta comúnmente en la medicina china para tratar cardiovascular enfermedad . En el presente estudio, hemos demostrado que la CT es un inhibidor de la acetilcolinesterasa tanto humano (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) con IC (50) valores de 4,09 y 6,38 microM, respectivamente. El IC (50) relación de CT para BuChE: AChE fue de 1,56. CT inhibe AChE humana de una manera reversible, y la inhibición mostraron las características de tipo mixto ya que tanto el KM y V (max) fueron afectados por CT. El efecto de la CT en deterioro del aprendizaje en las ratas tratadas con escopolamina también fue evaluada por el protocolo de adquisición del laberinto de agua de Morris. La capacidad tarea de aprendizaje de las ratas tratadas con escopolamina se invirtió significativamente por CT (5 mg / kg), y las ratas alimentadas con CT fueron capaces de desarrollar una estrategia de búsqueda espacial comparable a la de los animales de control. Además, el tratamiento crónico CT no causar hepatotoxicidad medida por alanina sangre transferasa (ALT). Nuestros resultados demuestran la capacidad de CT para mejorar la tarea de aprendizaje en ratas inducida por escopolamina con deterioro cognitivo. Estos resultados sugieren que la CT tiene el potencial como fármaco terapéutico para el tratamiento de AD.
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Handbags
2:38 AM on August 31, 2013
Very well written, I hope next time can be good, thanks for sharing
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